Gedian Humanwell heeft de EDQM-audit met succes doorstaan

In november 2023 wordt Gedian Humanwell onderworpen aan een officiële audit door de Europese Farmacopee Commissie (EDQM). Na een professionele en rigoureuze evaluatie heeft de API van ons bedrijf, cyproteronacetaat, met succes de EU-GMP-audit in april 2024 doorstaan.

Bij deze audit voerde het professionele team een ​​uitgebreide en gedetailleerde beoordeling uit van het productieproces, het kwaliteitsmanagement, het facility management, de traceerbaarheid van materialen en laboratoriumsystemen, enz. Na een strenge evaluatie voldoet de productkwaliteit volledig aan de internationale normen en wordt deze officieel erkend.

Deze mijlpaal onderstreept niet alleen de uitstekende prestaties van Gedian Humanwell op het gebied van de kwaliteit van de productie van geneesmiddelen, maar bewijst ook haar vastberadenheid en vermogen om aan internationale normen te voldoen. Met de voortdurende versterking van de GMP-inspectie ter plaatse door de EU biedt deze audit ongetwijfeld een solide garantie voor het bedrijf om de Europese en mondiale markten verder uit te breiden.

Gedian Humanwell zal zich blijven inzetten voor geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling en kwaliteitsverbetering, het vertrouwen en de samenwerking met klanten verdiepen en wereldwijde gebruikers belonen met uitstekende producten en diensten.