Gedian Humanwell heeft met succes de EDQM -audit doorgegeven

In november 2023 is Gedian Humanwell onderworpen aan een officiële audit door de European Pharmacopeeia Commission (EDQM). Na een professionele en rigoureuze evaluatie heeft de API van ons bedrijf-Cyproterone-acetaat, met succes de EU-GMP-audit in april 2024 doorstaan.

In deze audit voerde het professionele team een ​​uitgebreide en gedetailleerde beoordeling uit van het productieproces van het bedrijf, kwaliteitsbeheer, facility management, materiële traceerbaarheid en laboratoriumsystemen, enz. Na rigoureuze evaluatie voldoet de productkwaliteit volledig aan internationale normen en wordt ze officieel erkend.

Deze mijlpaalprestatie benadrukt niet alleen de uitstekende prestaties van Gedian Humanwell in de kwaliteit van de productie van drugs, maar bewijst ook de bepaling en het vermogen om aan de internationale normen te voldoen. Met de voortdurende versterking van GMP on-site inspectie door de EU, biedt deze audit ongetwijfeld een solide garantie voor het bedrijf om de Europese en wereldwijde markten verder uit te breiden.

Gedian Humanwell zal zich blijven inzetten voor drugsonderzoek en -ontwikkeling en kwaliteitsverbetering, het verdiepen van vertrouwen en samenwerking met klanten en het belonen van wereldwijde gebruikers met uitstekende producten en diensten.